7日，国家卫计委公布了《新型农村合作医疗跨省就医联网结报转诊流程与信息交换操作规范（试行）》（以下简称《规范》），对新农合跨省就医联网结报转诊流程和信息交换工作进行了规范。新农合参保者，如确定在省内医疗机构无法治疗，可开具“转诊单”跨省医疗，费用可联网报销。（京华时报）
北京市卫计委通报时透露，“二孩政策”实施后高龄产妇增多，为了降低孕产妇的生产风险，北京市将三级助产机构高危孕妇建档率由40%提高到80%以上。同时，本市还积极推动建立市区危重新生儿转诊网络。医疗机构实行首诊负责制，不得推诿。（北京晚报）
7日，上海食药监发布《上海市卫生和计划生育委员会关于本市开展医疗器械临床试验专项检查的通知（2016年9月7日）》，上海市食药监局会同上海市卫生计生委于2016年8月至9月在全市开展医疗器械临床试验专项检查，着重对涉及本市的医疗器械注册申请中临床试验数据的真实性、合规性开展监督检查，检查情况将向社会公开。（奥咨达医疗器械）
7日，陕西省药械集中采购网发布消息： 9月6日，陕西、四川、内蒙古、宁夏四省区卫生计生委分管药政工作的领导同志共同签署《陕川蒙宁医用耗材数据共建共享合作协议书》。 陕西、四川、内蒙古、宁夏这四个省区将共建共享同一个医用耗材集采数据库，而最终目的则是在医用耗材领域实现“四省区价格联动和联合采购”。（赛柏蓝器械）
9月5日，贵州省人社厅宣布，将取消贵州省自行设置的10项职业资格许可和认定事项，其中包括贵州省驻店药师。（39医药）
Part 2 上市公司
阿斯利康消化、麻醉和抗感染业务部副总裁钱巍已经决定离开阿斯利康，将于本月16日正式离任。继阿斯利康公布钱巍离任的消息后，罗氏制药内部确认了钱巍将加盟罗氏制药，担任肿瘤第一事业部副总裁，负责赫赛汀和希罗达的推广。（医药代表）
前罗氏制药副总裁Rogers Luo加盟吉利德科学，担任吉利德科学全球副总裁，中国区总经理职务。（医药代表）
7日，艾尔建宣布以6000万美元收购位于美国密歇根州的生物技术公司RetroSense Therapeutics。RetroSense正在开发一种利用光遗传学技术的基因疗法用于治疗患有视网膜色素变性而失明的病人。（药明康德）
赛诺菲中国总经理宣布，与法国药企施维雅正式签署协议，自10月1日起，赛诺菲新成立不久的中枢神经系统事业部将全面负责施维雅抗帕金森药物泰舒达在中国的医学推广工作，同时荣恒作为赛诺菲全资子公司负责该产品在中国的全国分销业务。（医药代表）
Medidata宣布与中国制药公司苏州泰飞尔医药有限公司（下称“泰飞尔”）在 II期缺血性中风研究中展开合作。泰飞尔将利用Medidata强大的研究管理能力和移动医疗技术，优化试验过程，获取关于治疗功效和患者生活品质的最新见解。（大健康Lab）
7日，复星医药成员企业药友制药举行仪式，庆祝其自主研发的首个在美国申请注册的制剂产品盐酸文拉法辛片首次出口美国市场。这是继2015年药友制药生产的富马酸喹硫平缓释片出口加拿大市场后，其国际化战略取得的又一重要成果。（大健康Lab）
7日，仁和药业发布公告，称拟以7960万元出售转让药都国医投资控股有限公司100%股权。受让方为樟树市仁德中药饮片有限公司。对于转让原因，仁和药业表示，国医投资盈利水平一直得不到有效而明显的提升，且经过多重努力而始终未能有大的改善。（中国网）
华巨百姓缘已于8月8日在新三板成功挂牌上市。作为近年为数不多上市新三板的连锁药店之一，华巨百姓缘的实力不容小觑。据华巨百姓缘8月29号发布的2016年半年度报告，华巨百姓缘2016年度营业收入为1.32亿元，同比增长28.76%，被业内视作新三板最具规模与潜力的零售连锁药店。（21世纪药店）
Part 3 投融资
ROX Medical宣布完成4000万美元E轮融资，由Novartis Venture Fund 和 Apple Tree Partners领投， 前投资公司Versant Ventures和 Domain Associates参投。公司将利用这笔资金，加快在美国启动针对ROX Coupler植入疗法的临床试验。（36氪）
Mitra Biotech宣布完成2740万美元（约合1.8亿人民币）的B轮融资。Mitra Biotech是一家致力于开发与个性化癌症治疗相关创新技术的公司。此次融资获得的资金将用于推广该公司的CANScript服务。CANScript是一种能够帮助医生预测癌症患者对不同抗癌药物反应的体外检测系统。（药明康德）
Part 4药闻医讯
GSK与合作伙伴Innoviva在2016年欧洲呼吸学会国际会议上公布了慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI一项头对头关键III期临床研究的详细数据。该研究显示，用于治疗COPD时，采用肺功能及健康相关生活质量2方面评价，FF/UMEC/VI疗效均优于阿斯利康的药物Symbicort Turbohaler，达到了研究的共同主要终点。（生物谷）
7日，默沙东宣布，FDA已经接受其PD-1单抗keytruda一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充生物制品许可申请，并同时授予优先审评资格和突破性药物资格，PDUFA预定审批期限为2016年12月24日。此外，默沙东也向EMA提交了keytruda用于该适应症的上市申请。（医药魔方数据）
FDA向广大女性发出警示，提醒她们注意使用卵巢癌筛查测试会发生的相关风险。FDA分析了卵巢癌筛查试验的实验数据，及医疗保健专业协会和美国预防服务专责小组的建议。基于这些当前可信的数据，FDA指出无法证明当前应用的卵巢癌筛查手段对于早期的卵巢癌是有效和准确的。（新浪医药新闻）
7日，在国家食品药品监督总局发布的“用于结核分枝杆菌耐药性检测的国产体外诊断试剂首次获批”的公告中称，总局经审查，批准了厦门致善生物科技有限公司生产的用于结核病的临床上辅助诊断的三个体外诊断试剂获批准。（新浪医药新闻）
8日，上海新生源医药集团和专注于应对肺部与慢性呼吸系统疾病未满足医疗需求提供治疗方案的公司Indiso Ltd宣布签署合作协议，利用Indiso专有的技术和治疗方法在中国设计和进行临床研究，帮助患者缓解慢性呼吸综合征。（美通社）
7日，云南沃森生物技术股份有限公司发布公告称，全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司疫苗产品“沃尔安”（即“ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗”）于近日获得了印度尼西亚食品药品监督机构授予的注册证书。（新浪医药新闻）
7日， 广东众生药业股份有限公司发布公告称，“一种度他雄胺的制备方法”收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书。度他雄胺用于治疗良性前列腺增生症的中、重度症状。（新浪医药新闻）
海默尼药业与台湾知名医药集团“健乔集团”签订了一项医药资产收购协议，获得布地奈德鼻喷雾剂在中国大陆的商业化权利， 海默尼药业为此支付总计4.2亿新台币（约合人民币8000万元）的对价。（医药魔方数据）
治疗多种临床适应症的微型无线神经刺激平台开发商 BlueWind Medical宣布，该公司治疗胫周边神经痛的 VIVENDI微型无线神经刺激设备已经获得CE认证。这是继几个月前该公司治疗膀胱过度活动症的设备获得CE认证之后其先进神经刺激平台上获得这项认证的第二个产品。（美通社）
Agios在一份报告中提到，其两款癌症在研新药AG-221与AG-120计划将分别在今年下半年和明年向FDA递交NDA申请。倘若获得批准，这两款新药也将于近几年内上市。（药明康德）
马萨诸塞州剑桥的Voyager Therapeutics公司认为，通过基因疗法可以延长左旋多巴药物的疗效。目前，该公司的基因疗法已经开始进入临床试验。左旋多巴是缓解帕金森氏症症状的一种常用药物。（药明康德）
7日，上海瑞金医院披露，瑞金医院上海消化外科研究所朱正纲、于颖彦教授领衔的研究团队发现尿液中可以检测到胃癌标志物。这预示着今后通过尿液就可以筛查胃癌。该成果对于实现胃癌的“无创化”诊断、提高胃癌早期发现、早期治疗有着积极的意义。（中国新闻网）
波士顿儿童医院发表在nature子刊Molecular Psychiatry杂志上的一项研究表明，下丘脑中的某些神经元在引发焦虑情绪方面起着十分重要的作用。研究人员认为，靶向作用于这些神经元而非全脑，或许可以提供一个更加有效的焦虑症或其他精神疾病的治疗方法。（生物探索）
日本国立癌症中心、理化研究所和Carna Biosciences的研究人员在这一领域取得重大突破。他们新发现了一个可口服的小分子Wnt信号通路抑制剂NCB-0846，有望为广大结直肠癌患者带来新的治疗选择。（药明康德）
发表在《Annals of Oncology》杂志上的一项国际性调查表明，在2002年至2012年间，美国及欧盟的卵巢癌死亡人数持续下降，另外，日本的卵巢癌死亡率也有小幅度下降。该研究由意大利米兰大学医学院Carlo La Vecchia 医学教授引领，研究人员表示，口服避孕药以及长期采用卵巢癌预防措施是卵巢癌死亡率下降的主要原因，利用激素替代疗法来应对更年期可能也起到一定的作用。（生物探索）
发表在《柳叶刀》（The Lancet）杂志上的研究称：一个超过500例患者的试验发现，全脑放疗对已经扩散到脑部的肺癌患者是没有好处的，它并没有比其他形式的治疗延长或改善患者的生活质量。（生物探索）
在英国伦敦举行的欧洲呼吸学会发表的一项研究显示，早期暴露于抗生素的人群与后期过敏罹患风险增加相关。此研究是由荷兰乌得勒支大学的Fariba Ahmadizar博士及其同事进行的。（医脉通）
来自韩国的科学家们在国际学术期刊Clinical Cancer Research上发表了一篇文章，他们通过研究发现了肿瘤细胞抵抗一类新型抗癌药物的分子机制，为解决肿瘤抗药问题提供了重要基础，同时发现了预测抗癌治疗效果的潜在标记物。（生物谷）
来自美国密苏里大学的研究人员在PNAS上发表了一项新研究，在该研究中他们成功构建出存在线粒体DNA异质性（heteroplasmy）的胚胎，胚胎细胞中既有母系来源的线粒体DNA也有父系来源的线粒体DNA。这将帮助科学家们开发治疗人类线粒体疾病的新方法，同时研究线粒体遗传的重要性。（生物谷）
据《科学》杂志报道，这项最快在8月底开始的人体试验，主要是为了求证健康年轻人的血液是否有抗衰老的神奇效果。本次临床研究由神秘的美国初创公司Ambrosia主导。（奇点网）
Part 5 互联网+
7日，阿里健康和湖北省武汉市汉南区疾控中心，共同为市民开通了疾控中心的疫苗储运温度及流向扫码查询功能。汉南区的居民在红十字会医院和纱帽街卫生院接种疫苗时，只需使用最新版本的淘宝、天猫和阿里健康手机APP扫描疫苗包装上的监管码，就可以查看疫苗从疾控中心运输到接种点的储运温度等信息。（中国数字医疗网）
阿里健康、拜安进、掌上糖医强强联手，合力推动“智能关爱计划”。掌上糖医的‘糖+2.0’是市场上唯一能对接主流血糖仪设备、并使其智能化的传导互联模块。这也是阿里健康和拜安进选择与掌上糖医合作的一大原因。（动脉网）
医药电商“健客”又宣布其首家DTP药房正式开业，选址在广东省东莞康华医院旁。据了解，患者在该DTP药房可以订购医院药品、肝胆肿瘤用药、罕见药品以及电视广告药品等。（亿欧）
7日，机器视觉融合大数据医疗的公司拍医拍官方宣布收购陪诊O2O公司e陪诊，收购完成后，e陪诊将采取城市加盟模式，向二三线城市拓展。（36氪）
8日，联想智慧医疗将在上海正式发布“医院互联网+”产品。此次发布关于“医院互联网+”的产品，是专为B端医疗机构解决医院信息化，由内部服务而向外的一种服务升级。致力于成为医疗信息化行业的领导者，引领行业变革，从而提升中国医疗信息化水平。（动脉网）
MORE Health是一家总部设立于美国硅谷的互联网医疗服务公司，以会诊平台为基础，依托硅谷创新和高科技的优势，整合美国高端医疗资源，致力于为中美和国际用户提供最先进的医疗服务。建立一个全球化的虚拟医院是他们最终的目标。（动脉网）
2016年，大量小型医疗O2O项目的死亡给业界带来了冲击，甚至一些老牌的互联网医疗企业传出裁员、融资困难的信息。普华资本管理合伙人周密则提到，目前投资人青睐的医疗O2O的企业要有三个东西，资产、收入和利润。（贝壳社）
对于移动医疗行业来说，今年可能是“移不动”的一年。多家公司互联网医疗项目难逃“高流量、低盈利”窘境，同时一线创业公司纷纷收缩战线、勒紧荷包。（中国证券报-中证网）